智通財經(jīng)APP獲悉，高盛發(fā)表研究報告，稱國家藥監(jiān)局批準由信達生物(01801)與禮來共同開發(fā)，治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的患者的復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤的一種全人源程序性細胞死亡蛋白1單克隆抗體，達伯舒(信迪利單抗注射液)，審批歷時8.4個月，較該行預(yù)期快，也是第二只該類藥品取得批準。

該行預(yù)期，批準后距離上市仍有數(shù)月時間，故目前定價尚未公布，預(yù)期藥物可于第二季上市并產(chǎn)生銷售貢獻；在銷售團隊擴大及產(chǎn)能擴張支持下，預(yù)計1.8萬升新增產(chǎn)能可于2019年底前到位。高盛認為，信達生物第一種藥品獲批屬其發(fā)展里程碑，由未錄收入的生化科技公司轉(zhuǎn)型為完全整合的商業(yè)階段企業(yè)。

該行稱，公司目前仍有7只癌癥相關(guān)的試驗藥正在或準備審批，維持“買入”評級，目標(biāo)價由24.89港元升至27.36港元。（張金亮）